藥品穩(wěn)定性試驗箱是以科學的方法創(chuàng)造一個對藥品失效評測需長時間穩(wěn)定的溫度、濕度和光照的環(huán)境，比如：用于制藥企業(yè)對藥品及新藥的長期試驗、加速試驗、高濕試驗和強光照射試驗等都需要藥品穩(wěn)定性試驗箱，是制藥企業(yè)進行藥品穩(wěn)定性試驗的*試驗設備。廣泛應用于制藥行業(yè)、生物技術行業(yè)、醫(yī)學及所有與生命科學相關工業(yè)的藥品穩(wěn)定性的試驗和研究。藥品穩(wěn)定性試驗分為長期穩(wěn)定性試驗和加速試驗兩種。
一、型號規(guī)格：
型號/工作室大?。╓*D*H，mm）/工作室容積：
1、LHH-150SD　600*405*620   150L
2、LHH-250SD    600*500*830   250L
3、LHH-500SD    800*700*900   350L
二、技術參數(shù)：
1、控溫范圍  0～65℃
2、控溫波動  ±0.5℃
3、溫度偏差  ±2.0℃
4、控濕范圍  40%～95%RH
5、濕度波動度  ±3%RH
6、濕度偏差  ±5%RH
7、測試點  40℃ 75%RH、 25℃ 60%RH
三、產(chǎn)品特點 ：
1、采用的風道系統(tǒng)設置，箱體內(nèi)不同位置的溫濕度均勻性好。
2、*全封閉工業(yè)壓縮機，高效能，低噪音，保證設備長期連續(xù)運行。
3、*溫濕度一體傳感器，靈敏度高，年漂移低，直接檢測濕度，無需維護。
4、進口溫濕度控制器，感應快，系統(tǒng)誤差小。
5、內(nèi)膽材質(zhì)全鏡面不銹鋼SUS304，無污染易清潔。
6、具備符合GMP要求的保護系統(tǒng)，具備符合GMP要求的數(shù)據(jù)采集系統(tǒng)。
7、*計量機構的計量檢測報告、3Q驗證、偏差報警、手機短息報警（選配）。
四、符合標準
2010版藥典藥物穩(wěn)定性試驗指導原則和GB/T10586-2006有關條款。
五、穩(wěn)定性試驗條件： 
1、長期留樣的穩(wěn)定性試驗的儲藏條件：
溫度：+25℃±2℃
濕度：60±5%RH
時間：12個月
2、加速穩(wěn)定性試驗的儲藏條件：
溫度：+40℃±2℃
濕度：75±5%RH
時間：6個月
強光照射條件光照度：4500±500LX
六、使用環(huán)境　　
1、電源要求：AC380V±10%/50±0.5Hz,三相五線制。 
2、預裝功率：總功率+2.0KW。　　
3、要求用戶在安裝現(xiàn)場為設備配置相應容量的空氣或動力開關，并且此開關必須是獨立供本設備使用（建議電源開關容量：32A）。
4、工作環(huán)境溫度：＋5～35℃。